Odpowiedź:
Jest to rozdział białek w oparciu o ich masę cząsteczkową.
Wyjaśnienie:
SDS-PAGE to rozdział białek w polu elektrycznym w oparciu o ich masę cząsteczkową.
Białka denaturuje się przez ogrzewanie do temperatury między 70 a 100 ° C w obecności związków, takich jak 2-merkaptoetanol lub ditiotreitol, i SDS (dodecylosiarczan sodu). Merkaptoetanol lub ditiotreitol rozbijają wiązania disiarczkowe w białku i powodują jego rozwinięcie i stają się liniowe (jak długi sznur bez fałd). SDS pomoże w procesie rozwijania, a także pokryje białko ładunkiem ujemnym.
Następnie mieszaninę nanosi się na żel poliakrylamidowy (bit PAGE w SDS-PAGE) i doprowadza prąd elektryczny. Negatywnie naładowane białka poruszają się w polu elektrycznym. PAGE zapobiegnie szybkiemu przemieszczaniu się większych białek w porównaniu z małymi białkami (STRONA działa jak sito). Rezultatem będzie to, że duże białka pozostaną blisko początku żelu, podczas gdy małe białka przesuną się dalej w stronę PAGE.
Możesz zobaczyć SDS-PAGE w działaniu w poniższym filmie:
Czym jest agregacja białek?
Agregacja białek jest procesem biologicznym, w którym źle złożone białka ulegają agregacji. Agregacja białek jest procesem biologicznym. W tym procesie niewłaściwie złożone białka ulegają agregacji, tj. Gromadzą się i zlepiają się razem. Agregacja może być wewnątrzkomórkowa lub zewnątrzkomórkowa. Są one często związane z różnymi chorobami.
Czym jest synteza białek?
Synteza białek to proces, w którym komórki tworzą białka. Istnieją dwa etapy syntezy białek. Są transkrypcją i tłumaczeniem. Podczas transkrypcji mRNA (Messenger RNA) powstaje w jądrze komórki. Po wytworzeniu mRNA opuszcza jądro i trafia do rybosomów w cytoplazmie, gdzie następuje translacja. (DNA nigdy nie opuszcza jądra.) Podczas translacji mRNA przyłącza się do rybosomu. Następnie tRNA (Transfer RNA) odczytuje kodony mRNA (kodon jest sekwencją trzech nukleotydów kodujących białko) i odpowiednio przyłącza aminokwasy. Trwa to tak długo, aż tRNA osiągnie kodon stop.
Dlaczego potrzebne są detergenty do ekstrakcji integralnych białek błonowych, ale nie do białek błon obwodowych?
Białka zewnętrzne lub peryferyjne są luźno utrzymywane w membranie, a ich usuwanie jest łatwe. Można je usunąć po prostu zmieniając pH. Wewnętrzne białka są głęboko osadzone w membranie, dlatego do ich izolacji potrzebne są detergenty.