Jakie jest prawdopodobieństwo, że syn będzie nosicielem allelu recesywnego?

Jakie jest prawdopodobieństwo, że syn będzie nosicielem allelu recesywnego?
Anonim

Odpowiedź:

#2/3# szansa lub ~#67%#

Wyjaśnienie:

Najpierw musimy znać genotyp rodziców. Nazwijmy dominujący allel ectrodactyly #color (zielony) „E” # i allel recesywny #color (czerwony) „e” #.

Choroba jest homozygotyczna recesywna, więc córka musi mieć dwa recesywne allele, jej genotyp jest #color (czerwony) „ee” #. Ten genotyp jest możliwy tylko wtedy, gdy oboje rodzice są heterozygotami (#color (zielony) „E” kolor (czerwony) „e” #).

Wiedząc o tym, możemy stworzyć tabelę krzyżową, aby pokazać wszystkie możliwe genotypy potomstwa pierwszej generacji:

Ponieważ wiemy, że syn nie jest dotknięty, jest on albo homozygotyczny dominujący (#color (zielony) „EE” #) lub heterozygotyczne (#color (zielony) „E” kolor (czerwony) „e” #). Stosunek homozygotyczny do heterozygotycznego wynosi 1: 2.

W tym przypadku interesuje nas szansa, że jest nosicielem, co ma miejsce, gdy jest heterozygotą. Jak widać powyżej, ta szansa wynosi 2 z 3, czyli #2/3# szansa lub ~#67%#.