Napisz wzory strukturalne dwóch izomerów o wzorze cząsteczkowym C_4H_8O, aby zilustrować izomerię grupy funkcyjnej?

Napisz wzory strukturalne dwóch izomerów o wzorze cząsteczkowym C_4H_8O, aby zilustrować izomerię grupy funkcyjnej?
Anonim

Odpowiedź:

Na początku zignoruj # H #jest. Używasz ich później, aby uzupełnić wartościowości innych atomów.

Wyjaśnienie:

Od formuły netto a # C_4 # alkan jest # C_4H_10 #, najwyraźniej dwa # H #zostały zastąpione podwójnym wiązaniem # O #.

Można to zrobić na dwa różne sposoby: na końcu lub gdzieś pośrodku.

Twoje izomery są (zdjęcia z Wikipedii):

# CH_3-CH_2-CH_2-CHO #

butanal lub (aldehyd masłowy)

# CH_3-CO-CH_2-CH_3 #

butanon (lub keton metylowo-etylowy)

Różnica funkcjonalna pomiędzy aldehydami i ketonami polega na tym, że tylko aldehyd może być łatwo utleniony z wytworzeniem kwasu węglowego, w tym przypadku kwasu butanowego (lub kwasu masłowego). Ketony mogą być utleniane destrukcyjnie tylko przez silniejsze reagenty.

Odpowiedź:

Alternatywnym sposobem oceny formuł organicznych jest wywołanie stopni nienasycenia. Możliwych jest więcej izomerów.

Wyjaśnienie:

Jak wyjaśniono w linky, # C_4H_8O # ma 1 stopień nienasycenia. Każdy stopień nienasycenia odpowiada podwójnemu wiązaniu (albo # C = C #lub # C = O #), #LUB# pierścień (złącze pierścieniowe oznacza, że 2 końce łańcucha nie są już potrzebne dla końców łańcucha. Alternatywna odpowiedź jest rzeczywiście poprawna, aby zidentyfikować keton i aldehyd jako możliwe wzory strukturalne. # C_4H_8O # może również reprezentować pierścień 5-członowy, eter tetrahydrofuran:

THF (tzw.) Jest rozpuszczalnikiem szeroko stosowanym w chemii organicznej i metaloorganicznej. Jest rozpuszczalny w wodzie i ma wyższą temperaturę wrzenia niż eter dietylowy, a jego struktura ilustruje bogactwo chemii organicznej: tylko kilka atomów, ale bogactwo możliwych wzorów strukturalnych.