Jaka jest struktura grupy funkcyjnej i skondensowanej formuły dla 4,4,5-trietylo-3-heptanolu i 3,4,5-trietylu oktanalu?

Odpowiedź:

Zobacz załączony szkic poniżej

Wyjaśnienie:

Odpowiedź:

Zobacz poniżej.

Wyjaśnienie:

4,4,5-trietyloheptan-3-ol

Grupą funkcyjną jest grupa hydroksylowa: #"-O"#.

Skondensowany wzór strukturalny to # "CH" _3 "CH" _2 "CH" ("CH" _2 "CH" _3) "C" ("CH" _2 "CH" _3) _2 "CH (OH) CH" _2 "CH" _3 #.

3,4,5-trietylooctanal

Grupą funkcyjną jest grupa aldehydowa: # "- CHO" #.

Wzór strukturalny to # „CH” _3 „CH” _2 „CH” _2 „CH” („CH” _2 „CH” _3) „CH” („CH” _2 „CH” _3) „CH” („CH” _2 „CH” _3) „CH” _2 „CHO” #.

Pani Johnson zapłaciła 202,50 $ dla grupy 9 uczniów, którzy odwiedzili park rozrywki. Jaki byłby całkowity koszt, gdyby 4 kolejnych studentów chciało dołączyć do grupy?

Po pierwsze, znajdź koszt jednej osoby. $ (202.50 / 9) Stąd wiemy, że koszt jednego ucznia wynosi 22,50 $. W związku z tym 4 studentów wyniesie 22,5 * 4 = 90 USD. Łączna kwota wyniesie 292,50 USD (202,5 USD + 90 USD)

Okresowe trendy tabeli Jaki jest trend w promieniu jonowym w danym okresie? W dół grupy? Jaka jest tendencja w elektroujemności w danym okresie? W dół grupy? Jakie jest wyjaśnienie tego trendu, wykorzystując swoją wiedzę o strukturze atomowej?

Promienie jonowe zmniejszają się w okresie. Promienie jonowe zwiększają grupę w dół. Elektroujemność wzrasta w danym okresie. Elektroujemność maleje w grupie. 1. Promienie jonowe zmniejszają się w czasie. Wynika to z faktu, że kationy metalu tracą elektrony, co powoduje zmniejszenie ogólnego promienia jonu. Kationy niemetaliczne zyskują elektrony, powodując zmniejszenie ogólnego promienia jonów, ale dzieje się to w odwrotnej kolejności (porównaj fluor z tlenem i azotem, który zyskuje najwięcej elektronów). Promienie jonowe zwiększają grupę w dół. W grupie wszystkie jony mają ten sam

Napisz wzory strukturalne dwóch izomerów o wzorze cząsteczkowym C_4H_8O, aby zilustrować izomerię grupy funkcyjnej?

Najpierw po prostu zignoruj literę H. Używasz ich później, aby uzupełnić wartościowości innych atomów. Ponieważ formuła netto alkanu C_4 to C_4H_10, najwyraźniej dwa H zostały zastąpione podwójnie związanym O. Można to zrobić tylko na dwa różne sposoby: na końcu lub gdzieś w środku. Twoje izomery to (zdjęcia z Wikipedii): CH_3-CH_2-CH_2-CHO butanal lub (aldehyd masłowy) CH_3-CO-CH_2-CH_3 butanon (lub keton metylowo-etylowy) Różnica funkcjonalna między aldehydami a ketonami polega na tym, że tylko aldehyd może łatwo utleniać się z wytworzeniem kwasu węglowego, w tym przypadku kwasu butanowego (lub