Odpowiedź:
Inaktywacja chromosomu X uniemożliwia samicom posiadanie dwukrotnie większej liczby produktów genowych niż samców, które mają tylko jedną kopię chromosomu X.
Wyjaśnienie:
Inaktywowany chromosom X kondensuje się w zwartą strukturę zwaną ciałem Barra.
W przeciwieństwie do chromosomu Y ubogiego w gen, chromosom X zawiera ponad 1000 genów, które są niezbędne do prawidłowego rozwoju i żywotności komórek. Kobiety niosą dwie kopie chromosomów X, co daje podwójną dawkę genów sprzężonych z X. Aby skorygować tę nierównowagę, samice ssaków wyewoluowały unikalny mechanizm inaktywacji chromosomu X.
Jest to proces losowy zachodzący w stadium embrionalnym, ponieważ części tkanki somatycznej inaktywują matczyny chromosom X, a inne części dezaktywują chromosom X ojca.
Zatem transkrypcyjnie ciche ciała Barra utrzymują równość genów między samcami (XY) i samicami (XX).
Co to jest inaktywacja chromosomu X?
Podczas wczesnych etapów rozwoju jeden chromosom X w każdej komórce somatycznej zarodka żeńskiego ulega modyfikacji chemicznej i jest inaktywowany. Nazywa się to inaktywacją chromosomu X. Inaktywacja chromosomu X czyni jeden chromosom X (w komórce somatycznej) cicho transkrypcyjnie. Jest to proces losowy, występujący w stadium embrionalnym, ponieważ części tkanki somatycznej inaktywują matczyny chromosom X, a inne części dezaktywują chromosom X ojca. Jednak garstka komórek unika modyfikacji i aktywnie wyraża się z obu chromosomów X. Zwykle nie występuje w komórkach zarodkowych.
Dlaczego ważna jest inaktywacja neuroprzekaźników?
1) Aby przerwać proces, który był implikowany w 2) Zostanie on ponownie użyty Wyjaśnienie tak wyczerpujące, jak to możliwe, niektóre działania będą miały miejsce tylko wtedy, gdy wystarczająca liczba neuroprzekaźników dotrze do błony post-sinaptycznej. Dopóki tam są, stymulują nerwy do przekazywania potencjału działania. Przyjmę najprostszy możliwy przykład: skurcz mięśni szkieletowych. Kiedy twoje neuroprzekaźniki (w tym przypadku acetylocholina) docierają do połączenia między nerwem ruchowym a mięśniem (nazywa się to synapsą nerwowo-mięśniową), powoduje to kurczenie się mięśni. Jeśli neuroprzekaźnik n
Dlaczego konieczna jest inaktywacja chromosomu x u ludzkich samic?
Ponieważ samice człowieka (i ssaka) mają dwa chromosomy X, inaktywacja uniemożliwia im posiadanie dwukrotnie większej liczby produktów genu chromosomu X niż samców, które posiadają tylko jedną kopię chromosomu X. To się nazywa kompensacja dawki. Który X zostanie inaktywowany jest losowy. Inaktywowany X jest postrzegany jako ciało Barra w jądrze. Jedną z ciekawych rzeczy na temat losowej ekspresji każdego X można zaobserwować u kotek. Ich kolor włosów znajduje się na chromosomie X. Ponieważ tylko jeden gen (czarny lub czerwony) zostanie wyrażony, zobaczysz losowy wzór koloru. Wzór jest na