W jaki sposób leki mogą wpływać na transmisję synaptyczną?

W jaki sposób leki mogą wpływać na transmisję synaptyczną?
Anonim

Odpowiedź:

Nasze ciało produkuje naturalne substancje chemiczne, takie jak hormony i neuroprzekaźniki, te chemikalia wspomagają lub zapobiegają transmisjom synaptycznym.

Wyjaśnienie:

Leki wytwarzane są z chemikaliów stworzonych przez człowieka. Wszystkie te substancje chemiczne mogą imitować działanie naszych hormonów i neuroprzekaźników. Te chemikalia zmieniają się w zależności od tego, jak wpływają na transmisję synaptyczną, niektóre z nich mogą przyspieszyć transmisje synaptyczne, inne mogą je spowolnić, inne mogą zablokować transmisję, podczas gdy niektóre mogą nawet wywołać reakcję chemiczną, powodując wpływ naszej naturalnej substancji nas inaczej.

Odpowiedź:

Trzy główne sposoby: wpływają na liczbę dostępnych neuroprzekaźników, szybkość uwalniania neuroprzekaźników i powinowactwo wiązania receptorów neuroprzekaźnikowych do neuroprzekaźników.

Wyjaśnienie:

Nie jestem zbyt zaznajomiony z konkretnymi lekami. Poniższy artykuł opisuje, w jaki sposób mogą być one dotknięte i jakie enzymy / substancje chemiczne są dostępne, aby spowodować zmiany. To niekoniecznie są leki farmaceutyczne.

Powiedziałem więc, że istnieją trzy główne sposoby wpływania leków na transmisję synaptyczną.

Przejdźmy do szczegółów każdego z nich:

Dostępność neuroprzekaźników

Leki mogą wpływać na produkcję neuroprzekaźników, przemieszczanie neuroprzekaźników do pęcherzyków lub ruch pęcherzyków do synapsy.

Przykład:

  • Kwas hydrazynopropionowy hamuje biosyntezę enzymu GAD wymaganego do biosyntezy GABA.

Szybkość uwalniania neuroprzekaźników

Neuroprzekaźniki są uwalniane do synapsy poprzez egzocytozę. Egzocytoza jest skomplikowanym procesem wymagającym wielu białek strukturalnych, takich jak białka SNARE. Selektywność egzocytozy jest również czynnikiem przyczyniającym się.

Przykłady:

  • Polipeptyd TAT-NSF hamuje białka SNARE, powodując wyłączenie egzocytozy.
  • Toksyna tężcowa jest specyficznym inhibitorem VAMP3 / cellubrevin (jeden z

    Białka SNARE).

Powinowactwo receptorów neuroprzekaźnikowych

Leki, które wpływają na powinowactwa receptorów, są prawdopodobnie najbardziej znanym typem, ponieważ są nawet wspomniane w zwykłych podręcznikach do college'u. Są również najbardziej rozpowszechnionym rodzajem narkotyków rekreacyjnych.

Przykłady:

  • Kokaina hamuje transporter dopaminy (DAT), nasycając centralny układ nerwowy dopaminą i podkręcając ścieżkę nagrody.
  • Leki przeciwpsychotyczne, takie jak kwetiapina, wpływają zarówno na receptory dopaminy, jak i serotoniny i są stosowane w leczeniu schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej.
  • Antagoniści receptora NMDA to klasa środków znieczulających stosowanych zarówno u zwierząt, jak iu ludzi.

Źródła: