Dlaczego naukowcy zajmujący się rozwojem uważają, że płeć męska jest związana z większą liczbą dziedzicznych zaburzeń związanych z płcią?

Dlaczego naukowcy zajmujący się rozwojem uważają, że płeć męska jest związana z większą liczbą dziedzicznych zaburzeń związanych z płcią?
Anonim

Odpowiedź:

Chromosom X ma więcej materiału genetycznego niż chromosom Y. pozostawiając mężczyznę bardziej podatnego na defekty w DNA.

Wyjaśnienie:

Samica ma dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyzna ma tylko jeden chromosom X. Jeśli na jednym chromosomie X występuje mutacja, kobieta ma inny chromosom X, który może być nienaruszony, zapobiegając ekspresji choroby związanej z płcią u kobiety. Dla kontrastu, jeśli na jednym chromosomie X znajduje się mutacja mężczyzny, nie ma drugiego chromosomu X, który mógłby mieć nienaruszoną informację. Rezultatem jest to, że utrata informacji na chromosomie X u mężczyzny spowoduje chorobę związaną z płcią.

Przykładami chorób związanych z płcią, które są częstsze u mężczyzn niż u kobiet, są hemofilia i ślepota barw. Informacje na temat tworzenia komórek planetarnych znajdują się na chromosomie X. Błąd na chromosomie X mężczyzny spowoduje, że samiec będzie miał trudności z krzepnięciem i zatrzymaniem krwawienia. Informacje dotyczące tworzenia stożków, które wykrywają kolor, znajdują się również na chromosomie X, dzięki czemu mężczyźni są znacznie bardziej narażeni na ślepotę barw.