Odpowiedź:
Grupami funkcyjnymi w acetaminofenie są hydroksyl, pierścień aromatyczny i amid.
Wyjaśnienie:
ZA Grupa funkcyjna jest specyficzną grupą atomów w cząsteczce, która powoduje charakterystyczne reakcje chemiczne cząsteczki.
Struktura acetaminofenu jest
Grupa na szczycie cząsteczki to a Grupa hydroksylowa. Kuszące jest nazywanie go grupą alkoholową.
Ale
Sześcioczłonowy pierścień jest pierścień aromatyczny.
Grupa na dole cząsteczki jest monopodstawiona lub drugorzędowa amid.
Ogólny wzór na amid to
Jakie grupy funkcyjne występują w kwasie salicylowym?
Istnieją trzy odrębne ugrupowania, które zawierają 2 grupy funkcyjne. Kwas salicylowy (kwas 2-hydroksybenzoesowy) jest utworzony z pierścienia benzenowego, do którego przyłączone są 2 sąsiadujące grupy, grupa karboksylowa i grupa hydroksylowa. Zwykle nie uważamy benzenu za grupę funkcyjną, dlatego liczą się hydroksyl i grupa karboksylowa.
Okresowe trendy tabeli Jaki jest trend w promieniu jonowym w danym okresie? W dół grupy? Jaka jest tendencja w elektroujemności w danym okresie? W dół grupy? Jakie jest wyjaśnienie tego trendu, wykorzystując swoją wiedzę o strukturze atomowej?
Promienie jonowe zmniejszają się w okresie. Promienie jonowe zwiększają grupę w dół. Elektroujemność wzrasta w danym okresie. Elektroujemność maleje w grupie. 1. Promienie jonowe zmniejszają się w czasie. Wynika to z faktu, że kationy metalu tracą elektrony, co powoduje zmniejszenie ogólnego promienia jonu. Kationy niemetaliczne zyskują elektrony, powodując zmniejszenie ogólnego promienia jonów, ale dzieje się to w odwrotnej kolejności (porównaj fluor z tlenem i azotem, który zyskuje najwięcej elektronów). Promienie jonowe zwiększają grupę w dół. W grupie wszystkie jony mają ten sam
Dlaczego niektóre grupy funkcyjne są hydrofilowe? + Przykład
Ponieważ są bardzo polarne i zdolne do wiązania wodorowego. Biegunowość odnosi się do separacji ładunku. Oznacza to, że istnieje nierówny podział obciążeń dodatnich i ujemnych. Halogenki wodoru, aminy, alkohole są wszystkie polarne i dają możliwość wiązania wodorowego i rozpuszczalności w wodzie. Z drugiej strony, funkcjonalność z małą polaryzacją, np. Wiązania C-H nie są skutecznie solwatowane przez wodę.