Odpowiedź:
Nie jestem ekspertem w tej dziedzinie, ale nie sądzę, że jest to mutacja. Jest to spowodowane przez dodatkowy chromosom (niezmutowany chromosom).
Wyjaśnienie:
Zespół Downa jest spowodowany stanem zwanym trisomią 21 lub 3 kopiami chromosomu 21. Nie sądzę, aby wynikało to z mutacji, ale raczej z problematycznego kroku w mejozie.
Ta odpowiedź może nie być kompletna, ale daje możliwość rozpoczęcia wyszukiwania.
Co powoduje precesję osi Ziemi? Co powoduje ten moment obrotowy? Dlaczego jest to cykl 26 000 lat? Jaka siła w układzie słonecznym to powoduje?
Prawie okresowe zmiany poziomu i kierunku sił przyciągania mu na Ziemi, z pobliskiego małego Księżyca i odległego dużego Słońca powodują osiową - precesję, a także nutację. Odległości Ziemia-Księżyc i Ziemia-Słońce zmieniają się między odpowiednimi limity mini-max, które również zmieniają się na przestrzeni wieków. Podobnie nachylenie płaszczyzny orbity Księżyca / s do płaszczyzny orbity Ziemi. Prawie okresowe zmiany wielkości i kierunku siły przyciągania mu na Ziemi, z pobliskiego małego Księżyca i odległego dużego Słońca powodują osiową - precesję, a także nutację .. Pomimo tego, że Słońce jest daleko, jeg
Jaki rodzaj mutacji powoduje bardziej nieskuteczne białko, przesunięcie ramki (wynikające z insercji lub delecji) lub mutację punktową?
Mutacja punktowa ma większą szansę na milczenie, ponieważ jeden nukleotyd może być prawdopodobnie zastąpiony przez jeden kodujący ten sam aminokwas, ale przesunięcie ramki oznacza, że zmieniono co najmniej dwa nukleotydy, co ma mniejsze prawdopodobieństwo zastąpienia przez dwa inne kodowania dla tego samego nukleotydu. Dlatego przesunięcie ramki ma większą szansę na podanie niefunkcjonalnego białka.
Jaki rodzaj mutacji jest spowodowany wstawieniem lub usunięciem podstawy i powoduje zmianę całej sekwencji po punkcie wstawienia lub usunięcia?
Mutacja z przesunięciem ramek. Trzy pary zasad (kodon) w kodzie RNA dla jednego specyficznego aminokwasu. Istnieje również specyficzny kodon start (AUG) i trzy specyficzne kodony stop (UAA, UAG i UGA), więc komórki wiedzą, gdzie rozpoczyna się gen / białko i gdzie się kończy. Dzięki tej informacji można sobie wyobrazić, że usunięcie pary podstawowej zmienia cały kod / ramkę odczytu, nazywamy to mutacją przesunięcia ramki. Może to mieć kilka efektów: typem dzikim jest RNA / białko, jak powinno być. Gdy usuniesz jedną parę podstawową, przesunięcie ramki odczytu i nagle koduje ona zupełnie inne aminokwasy, nazy