Odpowiedź:
#MI#
Wyjaśnienie:
Krótko mówiąc, ślepota na kolor jest # X # powiązana choroba recesywna, więc jeśli ojciec jest ślepy na kolor, jego # X # chromosom jest wadliwy, co nigdy nie przejdzie na jego synów, a więc żaden z synów nie będzie ślepy na kolor.
Poniżej omówimy szczegółowo rodowód.
Zarówno ślepota barwna, jak i hemofilia # X # powiązane choroby recesywne.
Więc ojciec ślepy na kolor będzie miał genotyp # 22 A A + X'Y #(gdzie, # X '# oznacza gen nosicielstwa chromosomów dla ślepoty barw).
Podczas gdy matka, będąc nosicielką hemofilii, będzie miała jedną normalną # X # chromosom i jeden chromosom niosący gen hemofilii.
Więc jej genotyp będzie # 22 A A + XX '' # (gdzie, #X '' # reprezentuje gen niosący chromosomy hemofilii).
Poniżej opracowaliśmy analizę,
Widzimy z #2# córki, jedna jest nosicielką ślepoty barw i jedna może być hemofilna lub ślepa na kolor, w zależności od imprintingu genomowego (który # X # przejmie dominującą rolę).
Ale z tego #2# synowie, jeden jest normalny, a drugi jest hemofilny.
Prawdopodobieństwo, że synowie będą ślepi na kolor, jest #0%#, a odpowiedź będzie #MI#.
