Odpowiedź:
Usuwanie i wstawianie.
Wyjaśnienie:
W rzeczywistości są trzy, ale opiszę te dwa, ponieważ mają one zwykle większy wpływ na rzeczywistą sekwencję genetyczną.
Usuwanie: dokładnie tak, jak to brzmi. Nukleotyd jest zasadniczo wyjęty z sekwencji DNA. Jest to dość istotne, ponieważ całkowicie zmienia kolejność sekwencji. Mogę zrobić analogię do zdania:
"Witam, jak się masz?"
Jeśli usunę pierwszą literę:
„Elloh owa rey ou?”
DNA działa w sekwencjach trzech nukleotydów, co jest porównywalne ze spacjami w zdaniu. Usunięcie jednej litery całkowicie to zmieniło.
Wstawianie: wstawianie nukleotydu w sekwencję. Zrobię jeszcze raz zdanie:
"Witam, jak się masz?"
Jeśli wstawię literę do zdania, ale przestrzenie będą takie same:
„Cześć, kto wojna eyo u?” (Dodałem „w” przed słowem „jak”).
Oba te zjawiska są szczególnie uderzające, ponieważ jeśli kolejność sekwencji DNA ulegnie zmianie, często kodon stop, który kończy sekwencję, nie będzie już istnieć, a nowy kodon stop pojawi się wcześniej w sekwencji lub znacznie później w nici DNA.
Trzecim jest podstawienie, w którym jeden nukleotyd zostaje zastąpiony innym. Ponieważ możesz zrobić ten sam kodon z wieloma sekwencjami nukleotydów, często nie ma to żadnego wpływu na sekwencję DNA, albo tylko zmienia jedną jej część, ale nie ma znaczącego wpływu na białko, które wytworzy DNA.
Jakie są cztery rodzaje mutacji chromosomalnych?
Rodzaje mutacji chromosomalnych: translokacja insercji delecyjnej
Jakie są dwa rodzaje tkanki łącznej? Jakie są główne różnice między tymi dwiema klasyfikacjami?
Gęste i luźne tkanki łączne W gęstej tkance łącznej prawie cała przestrzeń między komórkami jest wypełniona włóknami białkowymi i kolagenowymi, tworząc ściśle upakowaną strukturę (więzadła są często gęstą tkanką łączną). Jednak w luźnej tkance łącznej istnieje niewiele włókien między komórkami, co sprawia, że jest to nazwa nazwana, bardziej otwarta i „luźniejsza”. Gęsta tkanka łączna jest silniejsza niż luźna tkanka łączna i może być dalej podzielona na dwie podkategorie: gęsta regularna tkanka łączna, która ma równoległe wiązki białek i gęsta nieregularna tkanka łączna, z mniej uporządkowany
PBR322 jest plazmidem mającym dwa miejsca restrykcyjne dla EcoRI, podczas gdy DNA faga T4 ma dla niego trzy miejsca restrykcyjne. Te dwa DNA traktowano EcoRI i pozostawiono do działania na żelu agarozowym. Jaki wzór zostanie uzyskany na żelu?
Nieprawidłowe pytanie, T4 ma około 40 miejsc dla EcoR1, a nie 3 ... pBR322 ma tylko 1 miejsce dla EcoR1, między genem czynnika oporności AMP a genem TET ... Trawienie T4: (dziękuję, Springer Verlag!) zdjęcie z http://link.springer.com/article/10.1007/BF00272920 © Springer-Verlag 1981 Ale jeśli twoje pytanie jest bardziej hipotetyczne: zarówno genom pBR322, jak i T4 są okrągłe, więc: pBR322: 2cuts = 2 fragmenty, T4: 3cuts = 3 fragmenty. Działając na żelu agarozowym widać 2 pasma na pasie pBR, 3 pasma na pasie T4, JEŻELI 2 lub więcej fragmentów nie ma lub jest zbliżonych do rozmiaru. . W takim przypadku migruj