Jaka jest funkcja dodawania soli podczas ekstrakcji DNA?
Aby pomóc oddzielić DNA od powiązanego białka, staje się ono długimi nitkami, które można zobaczyć do końca. http://serc.carleton.edu/microbelife/research_methods/genomics/dnaext.html
Podczas próby przyziemienia 95,0 kg biegu wstecznego biegnie w kierunku strefy końcowej przy 3,75 m / s. Lider o masie 111 kg poruszający się z prędkością 4,10 m / s spotyka się z biegaczem podczas zderzenia czołowego. Jeśli dwóch graczy trzyma się razem, jaka jest ich prędkość natychmiast po zderzeniu?
V = 0,480 m.s ^ (- 1) w kierunku, w którym przemieszczał się linebacker. Kolizja jest nieelastyczna, gdy się sklejają. Pęd jest zachowany, energia kinetyczna nie. Wypracuj początkowy pęd, który będzie równy ostatecznemu pędowi i wykorzystaj go do rozwiązania prędkości końcowej. Początkowy moment. Lider i biegacz poruszają się w przeciwnych kierunkach… wybierz kierunek pozytywny. Przyjmę kierunek linebackera jako pozytywny (ma większą masę i prędkość, ale możesz przyjąć kierunek biegacza jako pozytywny, jeśli chcesz, po prostu spójny). Terminy: p_i, całkowity początkowy rozpęd; p_l, pęd linebackera; p_r,
Dlaczego rybonukleaza jest często włączana do buforu do lizy podczas ekstrakcji DNA? Jaka jest jego funkcja?
Jest to enzym, który rozkłada RNA, co pomaga wytwarzać lizat z DNA bez zanieczyszczeń RNA. Rybonukleaza jest enzymem, zakończenie „ase” jest martwym darem, z którym masz do czynienia z enzymem. Enzym rozkłada RNA (RNA = kwas rybonukleinowy). Celem ekstrakcji jest jak największe oczyszczenie DNA. Ponieważ lizat (zawartość złamanej otwartej komórki) będzie zawierał zarówno DNA, jak i RNA, rybonukleaza pomaga usunąć niepożądany RNA. Mam nadzieję że to pomoże!