Odpowiedź:
Otrzymujesz nowe kombinacje genetyczne
Wyjaśnienie:
Dzieje się tak, że przed właściwym rozpoczęciem mitozy chromosomy rodzica i chromosomy rodzica są razem. Siostrzane chromatydy zaczną wtedy wymieniać bity. Wymiana nie zawsze jest taka sama. Jeden chromatyd może mieć 1/4 innych rodziców, 1/2 innych rodziców, 1/28 innych rodziców. Jedyną rzeczą, która jest nawet taka, jest to, co jest zamieniane na inną siostrzaną chromatydę. Jeśli więc 1 ma 1/4 z 2, 2 ma 1/4 z 1. Wystarczy zamienić kawałek czekolady z przyjacielem. Oboje wciąż macie cały pasek, tylko jeden kawałek lub dwa są innym smakiem.
Więc nikt nie dostanie jednego z chromatydów rodzicielskich 1, jednego z chromatyd rodzicielskich 2. Dostają prawie wszystkie nowe kombinacje. Pozwala to na nowe kombinacje genetyczne, których nie widzieliśmy tylko od jednego rodzica. Może rodzic 1 miał Gg, może rodzic 2 ma Gg, a wynikiem jest dziecko z jednym małym g od mamy i jeszcze małym g od taty, gg.
Ten film wyjaśnia mechanikę przejścia, rzeczywistą wymianę chromatyd. Z muzyką funk.
Ten film wyjaśnia mechanikę przejścia, rzeczywistą wymianę chromatyd. Z muzyką funk.
Jakie są źródła zmienności genetycznej?
Przejście i mutacje są głównymi źródłami zmienności genetycznej. Przejście następuje wtedy, gdy homologiczne chromosomy ustawiają się i wymieniają DNA między sobą. W tym przypadku kolejność nukleotydów ulega zmianie, więc powstaje zmienność genetyczna. Mutacje mogą również wystąpić podczas replikacji DNA, gdy polermaza DNA łączy zły nukleotyd z nicią macierzystą. Jeśli ta mutacja okaże się korzystna, to ten organizm jest bardziej skłonny przekazać tę nową cechę, zmieniając pulę genów i zwiększając zmienność genetyczną.
Jakie są przyczyny i skutki zmienności genetycznej u ludzi?
Jest to spowodowane przez synapsę to parowanie dwóch homologicznych chromosomów, które występuje podczas mejozy.Umożliwia dopasowanie par homologicznych przed ich segregacją i możliwe krzyżowanie się chromosomów między nimi. Synapsa ma miejsce podczas profazy I mejozy. Gdy synapsa chromosomów homologicznych, ich końce są najpierw przymocowane do otoczki jądrowej. Te kompleksy błony końcowej następnie migrują,
Jaka jest różnica między zanieczyszczeniem wody ze źródła punktowego i bez źródła?
Źródła punktowe pochodzą na przykład z dyskretnych rur wpadających do rzeki. Non-point to bardziej rozproszone źródła, które nie pochodzą z jednej rury lub wylotu. Źródłami punktowymi są na przykład woda odprowadzana z pewnego rodzaju zakładu przemysłowego lub oczyszczalni ścieków. Źródłami niepunktowymi są spływy z gruntów rolnych, które mogą myć nawozy lub inne chemikalia do jezior lub rzek - może to nastąpić na tysiącach kilometrów kwadratowych. Z punktu widzenia ochrony środowiska zazwyczaj łatwiej jest poradzić sobie z emiterami źródła punktowego niż bez punktowymi. Pa