Dlaczego brom o-1 buten i bromo 2 buten ulegają rezonansowi?

Dlaczego brom o-1 buten i bromo 2 buten ulegają rezonansowi?
Anonim

Cóż, to nie tak, że oni …

Zakładam, że masz na myśli te:

Ale zastanówmy się, co to było pierwotnie …

  1. Proton się zwiększa (tak jak silne kwasy #Liczba Pi# obligacje!) do koniec węgiel, więc a #2^@# formy karbokacyjne zamiast a #1^@# jeden. To po prostu następuje Dodatek Markovnikov.

  2. The # "Br" ^ (-) # mógł wziąć opcję #(1)# (przerywana strzałka) i zaatakował węgiel kationowy … ale wewnętrzny rezonans, opcja #(2)# (solidna strzałka) jest szybciej niż zewnętrzny atak nukleofilowy.

Ponadto, ponieważ rezonans generuje a #1^@# karbokation (który jest znany jako najmniej stabilny z podstawionych karbokationów), dwie strzałki w opcji #(2)#jednoczesny , i NIE krokowo--- brak drugich form pośrednich.