Odpowiedź:
Ponieważ prawie wszystkie samice ssaków mają dwa chromosomy X, dezaktywacja X uniemożliwia im posiadanie dwukrotnie większej liczby produktów genów chromosomu X niż samców.
Wyjaśnienie:
Nieaktywny chromosom X jest wyciszany przez jego pakowanie w taki sposób, że ma strukturę nieaktywną transkrypcyjnie, zwaną heterochromatyną.
Inaktywacja zachodzi na poziomie komórkowym, powodując ekspresję mozaiki, w której plamy komórek mają nieaktywny matczyny chromosom X, podczas gdy inne mają nieaktywny chromosom ojcowski.
Dlaczego zdarza się dezaktywacja X?
Ludzkie kobiety mają dwie kopie identycznego chromosomu X. Stąd, jeśli cokolwiek ma być zrobione (powiedzmy jakiekolwiek białko) z chromosomu x, będzie wykonane w podwójnej ilości z powodu dwóch identycznych chromosomów x. Dlatego jeden z chromosomów X ulega tymczasowej inaktywacji, zwanej także kompensacją Lyonizacji lub Dawkowania.
Dlaczego konieczna jest inaktywacja chromosomu x u ludzkich samic?
Ponieważ samice człowieka (i ssaka) mają dwa chromosomy X, inaktywacja uniemożliwia im posiadanie dwukrotnie większej liczby produktów genu chromosomu X niż samców, które posiadają tylko jedną kopię chromosomu X. To się nazywa kompensacja dawki. Który X zostanie inaktywowany jest losowy. Inaktywowany X jest postrzegany jako ciało Barra w jądrze. Jedną z ciekawych rzeczy na temat losowej ekspresji każdego X można zaobserwować u kotek. Ich kolor włosów znajduje się na chromosomie X. Ponieważ tylko jeden gen (czarny lub czerwony) zostanie wyrażony, zobaczysz losowy wzór koloru. Wzór jest na
Dlaczego ważna jest dezaktywacja X?
Inaktywowany chromosom X kondensuje się w zwartą strukturę zwaną ciałem Barra. Transkrypcyjnie ciche ciała Barra utrzymują równość genów między mężczyznami i kobietami. W przeciwieństwie do chromosomu Y ubogiego w gen, chromosom X zawiera ponad 1000 genów, które są niezbędne do prawidłowego rozwoju i żywotności komórek. Kobiety niosą dwie kopie chromosomu X, co daje podwójną dawkę genów sprzężonych z X. Aby skorygować tę nierównowagę, samice ssaków wyewoluowały unikalny mechanizm inaktywacji chromosomu X.