Jakie są ogólne wzory na alkan, alken, alkin, alkil, aldehyd, keton, cykloalkan?

Odpowiedź:

Przydatnym pomysłem w tym kontekście jest # „stopień nienasycenia” #, które przedstawię w odpowiedzi.

Wyjaśnienie:

# „Alkany:” # #C_nH_ (2n + 2) #;

# "Alkene:" # #C_nH_ (2n) #;

# "Alkyne:" # #C_nH_ (2n-2) #;

# „Pozostałość alkilowa:” # #C_nH_ (2n + 1) #;

# „Aldehyde / keton:” # #C_nH_ (2n) O #;

# „Cycloalkane:” # #C_nH_ (2n) #

W pełni nasycony węglowodór, alkan, ma ogólny wzór #C_nH_ (2n + 2) #: #n = 1 #, metan; #n = 2 #, etan; #n = 3 #, propan. Ze względu na ich formułę mówi się o alkanach # „NIE MA STOPNI UNSATURACJI.” #

Gdzie jest formuła #C_nH_ (2n) # lub #C_nH_ (2n) O_m #, każde 2 wodory MNIEJ niż # 2n + 2 # reprezentuje a # „stopień nienasycenia” #. Każdy stopień nienasycenia oznacza podwójne wiązanie LUB pierścień. Porównaj cyklopropan do propanu lub heksanu do cykloheksanu do cykloheksenu; czy ten preparat się trzyma?

Gdzie jest azot w formule, którą odejmujemy # NH # z danej formuły przed oceną stopnia nasycenia. Dla # "methylamine" #, # H_3CH_2CNH_2 #, oceniamy formułę # C_2H_6 #, bez stopni nasycenia. W przypadku pirydyny # C_5H_5N #, oceniamy # C_5H_4 #, #4^@# nienasycenia, tj. 3 wiązania olefinowe i jeden pierścień ……….

Jaki alken dałby tylko keton z trzema węglami jako produkt rozkładu oksydacyjnego?

Jedynym możliwym alkenem jest 2,3-dimetylobut-2-en. > Oksydacyjne rozszczepienie alkenu polega na konwersji węgli alkenowych w oddzielne grupy karbonylowe. Możemy pracować wstecz od produktów i dowiedzieć się, co to musi być alken. Jedynym ketonem trójwęglowym jest aceton („CH” _3) _2 „C = O”. Kiedy pracujemy wstecz, okazuje się, że materiałem wyjściowym musi być 2,3-dimetylobut-2-en,

Wiele kwiatów ma jasne wzory zabarwienia, które bezpośrednio otaczają struktury rozrodcze. Jak ten rodzaj zabarwienia może być korzystny dla rośliny?

W roślinach kwitnących struktury rozrodcze są otoczone działkami i płatkami. Są to zmodyfikowane liście, które chronią części reprodukcyjne. Płatki są zazwyczaj koloru zielonego i razem tworzą kielich wspierający płatki. Płatki razem tworzą korolę; są one białe lub jaskrawo kolorowe. (Kwiaty zapylające się nocą są zazwyczaj koloru białego.) Kolorowe płatki przyciągają zapylacze (w większości są to owady). Takie zapylacze są aktywne w ciągu dnia i muszą być wyposażone w wizję kolorów. Zapylanie jest ważne dla produkcji nasion i rozmnażania.

Co odróżnia cykloalkan od innych alkanów?

Nie-benzenoidowe związki cykliczne nazywane są związkami alicyklicznymi lub cykloalkanami. Cykloalkany są w rzeczywistości alkanami ułożonymi w postaci pierścienia zamiast normalnego prostego lub rozgałęzionego łańcucha, jak w zwykłych alkanach. Należy zauważyć, że cykloalkany zawsze mają 2 atomy węgla mniej niż ich alifatyczny odpowiednik o prostym łańcuchu. Poniżej znajdują się pierwsze cztery cykloalkany. Jednakże cykloalkany, podobnie jak zwykłe alkany, są zasadniczo niepolarne z natury i mają niskie temperatury topnienia i wrzenia.