Jakie są typowe błędy popełniane przez uczniów w termochemii?

Jakie są typowe błędy popełniane przez uczniów w termochemii?
Anonim

Na czubku głowy, oto kilka miejsc na zamieszanie:

  • Przypominając to # "E" ^ @ "" _ "cell" = "E" ^ @ "" _ "red" + "E" ^ @ "" _ "ox" #, ale potencjalne wartości są zazwyczaj podawane tylko jako potencjały redukcji, więc potencjały utleniania są wersją o przeciwnym znaku.
  • Reakcje utleniania są również odwrotne (odwrócone reagenty lub produkty) typowych reakcji redukcji.
  • Potencjały komórkowe dla ogniwa galwanicznego powinny być zawsze dodatnie - ustaw potencjał redukcji i utleniania, aby osiągnąć największy możliwy potencjał ogniwa.
  • W ogniwie galwanicznym utlenianie zachodzi na anodzie i redukcja na anodzie.
  • Elektrony przepływają z anody do katody.
  • Aniony z mostu solnego przepływają do anody, a kationy płyną w kierunku katody.
  • Podczas równoważenia reakcji połowicznych zwróć uwagę na kwaśne lub podstawowe otoczenie i dodaj # "H" ^ + #, # "OH" ^ - #i / lub # „H” _2 „O” ”# odpowiednio.
  • Równoważ elektrony w reakcjach pół - liczba elektronów gdy jest zrównoważony jest liczbą elektronów używanych w równaniach #Delta "G" ^ @ = - n "FE" ^ @ #.
  • Odejść od #"DO"# do # "mol e" ^ - #, podziel przez stałą Faradaya. Aby przejść w drugą stronę, z moli do kulombów, pomnóż przez #96485#.
  • Przy obliczaniu darmowej energii Gibbsa, nie zdając sobie sprawy, że entalpia jest często podawana # "kJ mol" ^ - 1 # mając na uwadze, że entropia jest powszechnie podawana # "J mol" ^ - 1 # # "K" ^ - 1 #, więc entalpia musi być często mnożona przez #1000# podczas używania #Delta "G" ^ @ = Delta "H" ^ @ - "T" Delta "S" ^ @ #.