Biologia

Wszystkie są biomolekułami. Istnieją 4 rodzaje biomolekuł: węglowodany, lipidy, białka i kwasy nukleinowe. Nazywane są jako takie, ponieważ są obecne w żywych organizmach. Celuloza, polisacharyd (poli oznacza wiele i sacharyd odnoszący się do cukru), jest klasyfikowana jako węglowodan. Znajduje się w ścianie komórkowej roślin. Kwasy nukleinowe są cząsteczkami znajdującymi się w jądrze i pomagają z materiałem genetycznym, takim jak to, co DNA robi dla nas. Keratyna jest białkiem związanym ze strukturą i znajduje się w naszych włosach i paznokciach. Czytaj więcej »

Nie, ponieważ fotosynteza nie występuje w owocach. Nie chodzi o to, że fotosynteza nie występuje w przypadku tych owoców. Po prostu myślicie, że kolor samego owocu ma wpływ na jego zdolność do fotosyntezy; tak nie jest. Liście z chlorofilem są zdolne do fotosyntezy i przechodzą reakcje chemiczne, aby wytworzyć cukier i tlen. Owoce, będące częścią układu rozrodczego rośliny, nie są w to zaangażowane. Czytaj więcej »

Ładunki obecne na cząsteczce fosfolipidu dyktują jej orientację po umieszczeniu w roztworze wodnym. Woda stanowi ~ 50-60% dorosłego ludzkiego ciała. Jest obecny we wszystkich tkankach i jest ważnym medium, dla którego zachodzi większość procesów biochemicznych. Mając na uwadze te informacje, możemy omówić, w jaki sposób fosfolipidy oddziałują w wodzie, a tym samym wnioskować, w jaki sposób powstaje dwuwarstwa fosfolipidowa. Fosfolipidy są klasą cząsteczek organicznych z hydrofilową głową składającą się z grupy fosforanowej, która jest połączona cząsteczką glicerolu z dwoma długimi łańcuchami k Czytaj więcej »

Prokarioty mają jedną okrągłą nić DNA, podczas gdy eukarionty mają kilka nici liniowego DNA. Prokarioty są organizmami jednokomórkowymi bez organelli zamkniętych w błonie (wyspecjalizowane przedziały / struktury w komórce). Dlatego DNA znajduje się w cytoplazmie. Prokarioty mają dwuniciowe cząsteczki DNA skupione w tak zwanym nukleoidie. Obok tego chromosomalnego DNA prokarioty często mają małe okrągłe fragmenty DNA zawierające tylko niewielką ilość genów, nazywane są one plazmidami i mogą replikować się niezależnie od chromosomalnego DNA. Eukarionty mają wyspecjalizowaną organellę zamkniętą w błonie, kt Czytaj więcej »

Jest kilka kroków, aby to zrobić, proszę zignoruj mój zły angielski, mam nadzieję, że nadal rozumiesz ten proces. To nie jest tak trudne, jak mogłoby się wydawać. Powiedzmy, że chcemy wyizolować DNA z grasicy cielęcej, musisz postępować zgodnie z tymi instrukcjami (o ile wiem, są takie same dla jabłka, ale są małe wariacje): weź 3 kawałki 3 gramów i pokrój je drobne kawałki, tak małe, jak to możliwe. Umieść go w mikserze, z 75 ml cytrynianu sodu i soli sodowej (SSC) na sztukę i upewnij się, że ostrze miksera jest całkowicie pokryte SSC, więc jeśli chcesz, dodaj kawałek grasicy. SSC zapewnia, że błony Czytaj więcej »

To odróżnia osoby od innych osób (patrz wyjaśnienie poniżej!) Nawet jeśli 99% naszego materiału genetycznego jest identyczne, co najmniej 1% pomaga naukowcom zajmującym się DNA w odróżnieniu od poszczególnych osób. Kolejność par zasad jest używana do dekodowania ludzkich genów wśród osobników. Dlatego odcinki DNA są pasmowane. Liczba pasm jest również częścią procesu dekodowania DNA, ponieważ wzorce są analizowane. Czytaj więcej »

Kariotyp jest obrazem pokazującym wygląd i liczbę chromosomów w celu określenia, czy u pacjenta występuje choroba spowodowana mutacją genetyczną (anemia sierpowata, zespół Downa). Może również mówić o płci. Na przykład, jeśli widzisz dodatkowy chromosom w 23 parze, możesz powiedzieć, że jest to syndrom upadku. Dwa XX w kariotypie mogą powiedzieć, że jesteś dziewczyną, a XY może powiedzieć, że jesteś chłopcem. Mam nadzieję, że to pomogło! Czytaj więcej »

Czerwone krwinki skurczą się na skutek różnic osmotycznych ciśnienia, aż osiągną „korzystny” rozmiar. Wstęp Osmoza jest procesem fizykochemicznym wynikającym z różnic ciśnienia. Przykład tej zasady znajduje się na fizjologii znanego prawa Ficka. Ponadto, komórki na ogół wykorzystują to zjawisko fizyczne do transportowania ważnych cząsteczek do i z komórek w tak zwanym transporcie pasywnym, nie wymaga energii, do pracy nie wykorzystuje się białek. Na poniższym schemacie masa przejdzie ze strony wysokiego stężenia, w lewo, do niskiego stężenia, w prawo. Będzie trwać, dopóki koncentracje się nie Czytaj więcej »

Poprzez działanie kapilarne Wiemy, że woda jest polarna, a niektóre sposoby są polarne, ponieważ są zarówno adhezyjne, jak i spójne. Adhezja pomaga transportować przywieranie w łodygi, podczas gdy spójność wciąga wodę w korzenie. Nazywa się to działaniem kapilarnym, a ten proces pomaga roślinom zbierać niezbędne składniki odżywcze z wody podczas transportu w dół łodygi. Mam nadzieję, że to pomogło! Czytaj więcej »

Dwa organelle w komórce Znaleziono je w pobliżu jądra składającego się z mikrotubul. Występują w parze i zwykle są widoczne podczas podziału komórki. Ich funkcją jest przemieszczanie się do przeciwległych biegunów podczas podziału komórki, a od nich powstają struktury podobne do nici włóknistych, które wyrównują przyciąganie i precyzyjnie dzielą chromosomy na równe połowy. Mam nadzieję, że to pomaga. http://www.madsci.org/posts/archives/2008-08/1218812179.Cb.r.html Czytaj więcej »

Podziel powierzchnię przez objętość Wymiary prostokątnego pryzmatu Szerokość = w Wysokość = h Długość = l pole powierzchni (S) = 2 * h * l + 2 * h * w + 2 * l * w objętość (V) = h * l * w Stosunek powierzchni do objętości = S / V = (2 (h * l + h * w + l * w)) / (h * l * w) Dla pryzmatu o szerokości 2, długości 2 i wysokości 4 Obszar powierzchni wynosiłby 2 * (4 + 8 + 8) = 40 Objętość wynosiłaby 2 * 2 * 4 = 16 40/16 = 2,5 Stosunek powierzchni do objętości wynosiłby 2,5 Czytaj więcej »

Tak, musieliby. Wszyscy ludzie są w 99,9% identyczni, a z tej niewielkiej różnicy 0,1%, 94% zmienności występuje wśród osób z tych samych populacji. Według czasopisma Science opublikowanego w 2002 roku. Ludzie i szympansy dzielą zaskakujące 98,8 procent swojego DNA. A na dodatek ludzie mają 50 procent DNA bananów. To wszystko sprawia, że przypominamy naszych rodziców, kuzynów i innych krewnych, a także wszystkich innych ludzi. Twoje DNA i twoi rodzice różnią się, ale nieznacznie. (0,1%). Czytaj więcej »

Nie zostały jeszcze odkryte. Carl Linnaeus żył w latach 1707–1778. Był botanikiem, który opisał nowy system klasyfikacji roślin i zwierząt w rękopisie „Systema Naturae” (1735). Wirusy odkryto około 1982 roku, wieki po śmierci Linneusza. Nadal wiele się dyskutuje, czy możliwe jest nawet tworzenie grup taksonomicznych dla wirusów. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat tego dylematu, polecam przeczytanie artykułu naukowego Lawrence'a i in. 2002. Czytaj więcej »

Brak reakcji immunologicznej i skuteczna rekombinacja genu. Wirusy inżynieryjne są obiecującym „narzędziem” do terapii genowej. Wykorzystujemy naturalną zdolność wirusów do wprowadzania DNA do komórki gospodarza. Patogenny DNA wirusa jest zastępowany przez pożądany gen. Wirus można wykorzystać jako nośnik do transportu tego DNA do komórki gospodarza. Aby odnieść sukces, wprowadzony „dobry gen” będzie musiał zastąpić „gen defektu” w komórce gospodarza. Może to nastąpić poprzez rekombinację homologiczną. Jeśli ten proces przebiega prawidłowo, gen jest osadzony w informacji genetycznej komórki i może Czytaj więcej »

Ponieważ są bardzo podatne na wysychanie. Ślimaki i ślimaki są głównie wykonane z wody, podobnie jak ludzie i inne zwierzęta. Jednak ślimaki i ślimaki nie mają grubej skóry, jak my, dlatego łatwo tracą wodę przez skórę. Kiedy umieściłbyś na pustyni ślimaki ogrodowe i ślimaki lądowe, woda w ich ciele po prostu „wyparowała”. Nazywa się to wysuszeniem, które ostatecznie zabije te zwierzęta. Co ciekawe, są ślimaki, które są przystosowane i zdolne do przetrwania na pustyniach.Ślimaki te chowają się w skorupkach, w ciemnych i przeważnie wilgotnych miejscach (mały przepływ powietrza, np. Pod skałą), gdy j Czytaj więcej »

Gen kodujący jest większy niż 900 nukleotydów. Gen składa się z dwóch regionów: regionu transkrypcyjnego, który zawiera 900 nukleotydów kodujących 300 aminokwasów regionu regulatorowego, który zawiera dodatkowe nukleotydy, w których na przykład wiążą się enzymy, które muszą przeprowadzić transkrypcję. Następnie mamy kodony start i stop, są to sygnały, które mówią, gdzie zaczyna się region transkrypcyjny i gdzie się kończy: kodon stop nie koduje aminokwasu, a zatem nie jest włączony do mRNA. kodon start koduje metioninę i jest zawarty w mRNA. Metionina będzie często usu Czytaj więcej »

Geny homeotyczne (selektorowe) regulują inne geny (geny realisator), aby upewnić się, że właściwe struktury rozwijają się we właściwym miejscu. Wyzwaniem w rozwoju każdego organizmu wielokomórkowego jest określenie losu każdej sprzedaży, tak aby odpowiednie struktury powstały we właściwym momencie rozwoju. Zaangażowanie w los komórki w Drosophila ma kilka kroków. Pierwsze komórki zostaną określone (nadal elastyczne), a komórki przejdą przejście do określonych typów komórek (nieodwracalne). Przejście to odbywa się za pośrednictwem genów segmentacji. Po utworzeniu segmentów i okre Czytaj więcej »

1) Obrazowanie 2) Dostarczanie leków 3) Nanotechnologia-na-chipie 4) Proces oczyszczania 5) Implanty i ortopedia 1) Obrazowanie Nanocząstki selenku kadmu (kropki kwantowe) świecą się pod wpływem światła ultrafioletowego. Po wstrzyknięciu przenikają do guzów nowotworowych. W terapii fotodynamicznej cząstka jest umieszczana w ciele i jest oświetlana światłem z zewnątrz. Światło zostaje pochłonięte przez cząstkę i jeśli cząstka jest metalem, energia ze światła podgrzeje cząstkę i otaczającą ją tkankę. Nanotechnologia jest również wykorzystywana do tworzenia lepszych środków kontrastowych do obrazowania, um Czytaj więcej »

N-14 i N-15 Najczęstszym stabilnym izotopem azotu jest „14 ^ (7 protonów, 7 neutronów). Stanowi to 99,634% stabilnych izotopów azotu (liczebność). Innym, mniej powszechnym, stabilnym izotopem azotu jest „15 ^ (7 protonów, 8 neutronów). Obfitość tego izotopu wynosi 0,366%. Czytaj więcej »

8% to tymina. DNA jest dwuniciowy, a nukleotydy zawsze pojawiają się w tych samych parach: pary cytozyny z parami adeniny guaninowej (G-C) z tyminą (A-T) W tym przykładzie cytozyna stanowi 42%, co oznacza, że guanina również stanowi 42%. 84% DNA to para zasad G-C. Pozostawia 16% dla pary zasad A-T: 8% adeniny i 8% tyminy. Czytaj więcej »

Geny HOX kontrolują plan ciała zarodka wokół osi czaszkowo-ogonowej (głowa-ogon) Ekspresja różnych białek hox podczas tego etapu może określić wiele różnych części ciała i segmentów dla kręgowców. Oto przykład białek Hox, które ulegają ekspresji podczas embriogenezy muchy, co decyduje o różnej części ciała. Na przykład utrata funkcji „laboratorium” (skrót od warg) powoduje, że zarodek Drosophila nie internalizuje struktur jamy ustnej i głowy, które początkowo rozwijają się na zewnątrz jego ciała (proces zwany inwolucją głowy). http://en.wikipedia.org/wiki/Hox_gene http://www.stu Czytaj więcej »

Apoptoza to zaprogramowana śmierć komórki, podczas gdy autoliza to trawienie komórki od wewnątrz. Różnica polega głównie na mechanizmie, dzięki któremu komórka umiera.Apoptoza to zaprogramowana śmierć komórki, bardzo zgrabny sposób na pozbycie się komórki. Jest to decyzja, celowy proces, który jest wysoce regulowany. Występuje w określonych etapach biochemicznych prowadzących do charakterystycznych zmian morfologicznych (zmiany w błonie komórkowej, asymetria, kurczenie się komórek, kondensacja chromatyny itp.). Apoptoza może być procesem zachodzącym w zdrowych tka Czytaj więcej »

Odwija DNA. DNA jest dwuniciowy. Enzymy odpowiedzialne za replikację DNA mogą wiązać się tylko z pojedynczą nicią DNA. Helicaza jest enzymem, który rozwija DNA poprzez rozbijanie wiązań wodorowych między dwiema niciami. Tworzy tzw. Widelec replikacyjny. Inne białka pomagają helikazie w utrzymaniu nici tak długo, jak jest to wymagane dla procesu replikacji. Czytaj więcej »

Jod-123. Jod jest pierwiastkiem, który jest prawie wyłącznie pochłaniany przez tarczycę. W tarczycy jod jest „uwięziony” i związany z cząsteczką organiczną. Ten proces nazywany jest organizacją. Wszystkie niezbędne komórki tarczycy są w stanie to zrobić. Jod jest niezbędny do tworzenia hormonów tarczycy. Ze względu na tę specyficzność radioaktywny izotop jodu może być wykorzystany do obrazowania tarczycy. Istnieje wiele radioaktywnych izotopów jodu, do obrazowania najczęściej stosuje się jod-123 (I-123). I-123 jest emiterem pozytonowym (beta ^ +), dlatego stosuje się techniki obrazowania pozytronowego, Czytaj więcej »

Halofile. Halofile to Archeae, które mogą żyć w bardzo słonym środowisku, dlatego są uważane za „ekstremofile”. Niektóre bakterie i eukarioty mogą również być halofilami, ale Archeae są największą grupą. Występują w środowiskach, w których stężenie soli jest co najmniej pięciokrotnie wyższe niż stężenie soli w oceanie. Na podstawie tego, jak dobrze są w stanie oprzeć się soli (halotolerancja), można je podzielić na kategorie lekkie, umiarkowane i skrajne. Czytaj więcej »

Formy śluzu i formy wodne. Protistami są zazwyczaj jednokomórkowe eukarionty, które nie pasują nigdzie. Istnieją protisty podobne do roślin (np. Glony), protisty podobne do zwierząt (np. Pierwotniaki) i protisty podobne do grzybów. Ich klasyfikacja opiera się na sposobie odżywiania, który jest niezwykle zróżnicowany. Formy śluzu i formy wodne są włączone do protisty królestwa i uważane za protistycznych grzybów. Formy śluzu są zróżnicowaną grupą eukariotyczną. Ogólnie komórki tworzą masę zbiorową i rosną na martwej i rozkładającej się materii organicznej. Pleśnie wodne (oom Czytaj więcej »

Trzy kodony. Istnieją trzy kodony, które nie kodują aminokwasu, są to kodony stop. Enzymy w komórce muszą wiedzieć, gdzie gen się zaczyna i zatrzymuje. Kodony stop sygnalizują, gdzie enzym może zatrzymać transkrypcję genu. Kodonami stop są: UAA / UAG / UGA. Kodon start jest AUG, to koduje aminokwas, tj. Metioninę. Ta metionina jest często usuwana z końcowego białka. Czytaj więcej »

Ponieważ oddychanie komórkowe może być postrzegane jako „oddychanie” komórki. Spirare to po łacinie „oddychać”. Oddychanie dla ludzi to wdychanie tlenu i wydychanie dwutlenku węgla, jest to w rzeczywistości bardzo podobne do tego, co dzieje się na poziomie komórkowym. Oddychanie komórkowe to proces, w którym cząsteczki tlenu i żywności są przekształcane w energię chemiczną. W tym procesie powstaje dwutlenek węgla i inne produkty odpadowe. Komórka pobiera więc tlen i wydala dwutlenek węgla, który jest bardzo podobny do oddychania. Czytaj więcej »

Koty rozwijają wrodzony „odruch prostujący” jako kocięta, które pozwalają im używać wzroku lub przedsionkowego aparatu do lądowania na nogach, gdy upadną. Lądowanie na nogach jest najbezpieczniejszym i najbezpieczniejszym sposobem powrotu do zdrowia po upadku, a koty są bardzo dobre w lądowaniu na nogach. Wynika to z kilku powodów: koty uczą się poprawiać siebie w bardzo młodym wieku, zwykle w wieku 7 tygodni. Koty mają bardzo elastyczny kręgosłup (który zawiera więcej kręgów lędźwiowych niż kręgosłup ludzki) i nie posiadają obojczyka. To pozwala im skręcać i obracać się w większe skrajności, aby się wy Czytaj więcej »

DNA dawcy może być obecne, ale przejściowo obecne iw niewielkich ilościach. Czerwone krwinki i osocze krwi nie zawierają DNA. Czerwone krwinki nie mają DNA zawierającego jądro i mitochondria. Tylko białe krwinki we krwi zawierają DNA. Przy oddawaniu krwi zazwyczaj większość białych krwinek jest filtrowana. Kilka białych krwinek, które mogą pozostać, zawiera DNA dawcy, ale komórki te mają krótki okres życia i zostaną wyeliminowane z organizmu. Obecność tych komórek z innym DNA nie zmieni DNA biorcy. Czasami wymagane są transfuzje „pełną krwią”, w których przetaczanych jest więcej białych krwinek. W Czytaj więcej »

1 * 10 ^ 22 atomów W tym przykładzie masz 0,2 grama atomów węgla. Pierwszym krokiem jest sprawdzenie, ile to jest moli. Masa molowa węgla wynosi 12,01 g / mol, masz 0,2 grama tak: 0,2 koloru (czerwony) anuluj (kolor (czarny) (g)) / (12.01 kolor (czerwony) anuluj (kolor (czarny) g) / (mol )) = 0.01665 ... mol Liczba atomów może być obliczona za pomocą stałej Avogadro, która mówi, że 1 mol dowolnego elementu zawiera 6.022 * 10 ^ 23 atomów. Zatem liczba atomów w tym przykładzie wynosi: 6,022 * 10 ^ 23 „atomy” / kolor (czerwony) anuluj (kolor (czarny) (mol)) * 0,01665 kolor (czerwony) anuluj Czytaj więcej »

Nie, niekoniecznie są takie same. Termin makrocząsteczki odnosi się do dużych cząsteczek zbudowanych z mniejszych podjednostek. Gdy wszystkie podjednostki są tego samego typu, makrocząsteczki są nazywane polimerami, a podjednostki są monomerami. Gdy podjednostki są różnych typów, określa się je po prostu jako makrocząsteczki. Przykłady polimerów: DNA: wszystkie monomery są nukleotydami Białka: wszystkie monomery są aminokwasami Węglowodany: wszystkie monomery to cukry proste Przykład makrocząsteczki: trójglicerydy (tłuszcz): wykonane ze szkieletu glicerolu i kilku łańcuchów kwasów tłuszczowych Czytaj więcej »

Poprzez metylację własnego DNA. To fascynujący przykład działania ewolucji! Enzymy restrykcyjne w bakteriach działają broniąc się przed atakującymi wirusami (bakteriofagami). Sekwencja DNA rozpoznawana przez enzymy restrykcyjne jest obecna w wirusowym DNA, ale także w DNA samych bakterii. Bakterie zapobiegają zjedzeniu własnego DNA przez maskowanie miejsc restrykcyjnych grupami metylowymi (CH_3). Metylacja DNA jest powszechnym sposobem modyfikacji funkcji DNA, a bakteryjne DNA jest silnie metylowane. W tym przypadku działa tak, że miejsca restrykcyjne są nierozpoznawalne dla enzymów restrykcyjnych. Czytaj więcej »

Duże ilości ATP sygnalizują komórce, że nie powinna postępować z glikolizą. Czemu? Dlaczego wysoki poziom ATP miałby hamować glikolizę? Pomyśl o tym. Glikoliza wytwarza ATP, gdy organizm najbardziej tego potrzebuje. Kiedy masz już dość ATP, organizm zasadniczo produkuje więcej czegoś, czego już nie potrzebuje. W konwersji fosforanu fruktozy 6 do fruktozy 1, 6 bisfosforan, wysokie poziomy ATP i allosterycznie hamujące cytrynian PFK-1 (fosfofruktokinaza-1). Jest to ważne w regulacji glikolizy. Zamiast spalać glukozę na energię, dodatkowa glukoza jest wykorzystywana do produkcji zmagazynowanego tłuszczu i glikogenu, kt&# Czytaj więcej »

O dziwo, tak! To fascynujące zjawisko: niektóre zwierzęta są zdolne do fotosyntezy. Pierwszym i najbardziej znanym przykładem jest ślimak morski o nazwie Elysia chlorotica. E. chlorotica faktycznie „kradnie” jej fotosyntetyczną zdolność z algei, którą zjada. Ze względu na dość prosty system trawienia tego ślimaka, może pochłaniać (fagocytozować) duże części glonów, które zjada. Żywność nie jest dzielona na małe kawałki, jak u ludzi. W ten sposób duże chloroplasty odpowiedzialne za fotosyntezę są pobierane i mogą być używane przez E. chlorotica. Jest to w rzeczywistości przykład symbiotycznej relacj Czytaj więcej »

Zmienia konformację i / lub funkcję cząsteczki. Fosforylacja polega na dodaniu grupy fosforanowej (PO "" _4 ^ (3-)) do cząsteczki, zazwyczaj białka. Fosforan ma znaczną masę i ładunek, dlatego może zmienić fałdowanie (konformację) białka, do którego się przyłącza (patrz rysunek poniżej). Zmiana konformacji białka wpływa również na jego funkcję; najwięcej w enzymach. Gdy enzymy zmieniają konformację, zmienia się ich zdolność do wiązania ich substratów. Fosforylacja może stymulować lub hamować funkcję cząsteczki, z którą się wiąże, a zatem jest podstawowym mechanizmem kontrolnym komórki. Ta Czytaj więcej »

Kiedy gatunek uzyskuje elektrony, mówi się, że gatunek jest zredukowany. Oba NAD + i FAD stałyby się odpowiednio NADH i FADH2. Pomyśl o tym. W procesie tym utleniają się cząsteczki acetylo-CoA, więc jeśli nastąpi utlenienie, redukcja również. Co się zmniejsza? Cóż, NAD + i FAD są. Są nośnikami elektronów, które będą uczestniczyć w łańcuchu transportu elektronów. Te cząsteczki nośników elektronów będą przenosić swoje elektrony na ubichinon iw zamian protony przejdą do przestrzeni międzybłonowej. Zestawienie gradientu protonu zostanie wykorzystane przez syntezę ATP do uwolnienia cząste Czytaj więcej »

Jest to reakcja redukcji, który odgrywa ważną rolę w oddychaniu komórkowym. Uzyskanie elektronów Konwersja „FAD” na „FADH” _2 jest przykładem reakcji redukcji. W tym przypadku dinukleotyd falawin adeninowy („FAD”) zyskuje 2 elektrony i 2 atomy wodoru. Reakcja jest następująca: FAD + 2e ^ (-) + 2H ^ + harr FADH_2 FAD może być postrzegany jako nośnik elektronów. Ta reakcja redukcji zachodzi w cyklu kwasu cytrynowego, gdy fumuran powstaje z bursztynianu (patrz zdjęcie). Jak widać, podobna rzecz dzieje się z „NAD” ^ +, która zajmuje dwa elektrony i jeden atom wodoru. Ten nikcleotyd nikotynamidoadeninow Czytaj więcej »

Niszcząc ich DNA. Reaktywne formy tlenu, głównie rodniki hydroksylowe (OH), są toksyczne dla komórek i mogą prowadzić do śmierci komórek. Rodnik hydroksylowy ma niesparowany elektron w zewnętrznej powłoce i szuka innego elektronu, który mógłby sparować. Dlatego jest to bardzo reaktywna cząsteczka, „kradnie” elektrony z innych cząsteczek, pozostawiając je „uszkodzone”. W komórce, bakterii lub wirusa, DNA jest ważnym celem tych rodników. Gdy rodniki reagują z DNA, powodują pęknięcia nici DNA. Gdy obecnych jest wiele rodników, uszkodzenie DNA może być tak duże, że nie można go naprawić Czytaj więcej »

Faza G0. Faza G0 (G zero) jest fazą, w której komórka przerywa cykl komórkowy. Komórki mogą wchodzić i wychodzić z cyklu komórkowego. Gdy komórki znajdują się w „spoczynku”, znajdują się w fazie zwanej G0 (G zero). Gdy otrzymają sygnał do rozpoczęcia podziału komórki, mogą ponownie wejść w cykl komórkowy w fazie G1. Gdy faza mitotyczna zostanie zakończona, są dwie komórki, które mogą albo kontynuować w G1, albo wyjść z cyklu do G0. Należy zauważyć, że cały cykl komórkowy służy do duplikacji komórki, ale faktyczny podział komórek zachodzi podczas cytokinezy. Czytaj więcej »

W obu przypadkach tworzy się dwie (prawie) identycznych komórek. Zarówno rozszczepienie binarne, jak i mitoza są formą bezpłciowego rozmnażania komórek. Rozszczepienie binarne jest metodą prokariotyczną (organizmy jednokomórkowe) do namnażania. Mitoza jest podwojenie materiału genetycznego (podziału komórkowego, a następnie podziału komórkowego w obu przypadkach DNA jednej komórki najpierw powielane, a następnie dzieli się na komórki dwóch genetycznie identyczne "córki Produkt końcowy obu procesów jest inny, ale porównywalne..: - produkt końcowy rozszczepieni Czytaj więcej »

Organizm jest zdolny do regulacji temperatury z zastosowaniem procesu zwanego homeostazy. Wszystkie żywe istoty na Ziemi są w stanie utrzymać i regulować swoje środowisko wewnętrzne za pomocą procesu zwanego homeostazą. Jest to zasada jednocząca w biologii. Przykłady procesów homeostazy w organizmie, to regulacja temperatury, równowagę pH, stan równowagi wody i elektrolitów, ciśnienie krwi i oddychanie. biology.about.com Czytaj więcej »

Rzęsek (wysięk: rzęski komórek nabłonkowych) Wiele zwierząt mają małe, występy podobne do włosów na swoich błonach nazywane są rzęski. Istnieją dwa różne rodzaje rzęsek: ruchliwe rzęski non-ruchliwe rzęski ruchliwych rzęski Te małe konstrukcje ruchome zwykle wykazują rytmiczne falowanie ruch. Komórki z ruchliwych rzęski można znaleźć w: drogi oddechowe i płuca: utrzymuje drogi oddechowe jasne cząstek obcych i śluzu ucha środkowego: Konwersja bodźce język bodźców elektrycznych do słuchania dla ruchliwych rzęski te są również nazywane „podstawowym rzęski” i mieć funkcję w wyczucie środowiska. Ko Czytaj więcej »

Ponieważ są bardzo ważne w rozwoju, określając, które części ciała rosną gdzie. Geny homeotyczne (zwane również genami homeobox) są genami, które są wysoce konserwatywne między wszystkimi rodzajami zwierząt, a nawet roślinami. Geny odgrywają kluczową rolę we wczesnym rozwoju. Geny homeotyczne określają, gdzie pewne struktury anatomiczne (np. Ramiona, nogi, skrzydła) będą się rozwijać w organizmie podczas morfogenezy. W związku z tym określają, co jest przednią i tylną częścią organizmu. Geny kodują białka, które z kolei aktywują lub tłumią geny (geny realisator), które określają funkcję tkanki. Są Czytaj więcej »

Kontrolują, jakie struktury atomowe rozwijają się w ciele człowieka. Geny HOX to termin określający geny homeobox (czasami nazywane genami homeotycznymi) u ludzi. Te geny homeobox są grupą bardzo konserwatywnych genów zarówno wśród organizmów, jak i roślin. Geny HOX określają podstawowy plan ciała człowieka podczas rozwoju. Określa osie (przód-tył, góra-dół) i jakie struktury anatomiczne rosną gdzie. Więcej informacji na temat funkcji genów HOX można znaleźć w odpowiedziach na następujące pytania na tej stronie: Jak geny hox wpływają na ewolucję? Dlaczego geny homeotyczne są nazywane Czytaj więcej »

Sygnalizacja parakrynna. Kiedy jedna komórka wydziela czynnik / hormon, który działa na sąsiednią komórkę, nazywa się to sygnalizacją parakrynną. W przeciwieństwie do: sygnalizacji autokrynnej: komórka wydziela czynnik / hormon, który ma wpływ na tę samą sygnalizację wewnątrzwydzielniczą komórek: komórka wydziela czynnik / hormon do krwiobiegu i działa na komórkę w innym miejscu w organizmie. Czytaj więcej »

Trzy. Kodon i antykodon zawierają z definicji trzy zasady: Kodony to zestawy 3 zasad w mRNA, które kodują jeden aminokwas. Antyodony to 3 zasady (tRNA), które wiążą się z kodonami mRNA. Czytaj więcej »

Ze względu na sposób, w jaki ewoluowali. Ta sprawa nie została w pełni rozwiązana. Dlaczego geny Hox występują w klastrach, najprawdopodobniej powstały w wyniku duplikacji genu homeoboxu u odległego przodka. Zobacz tę odpowiedź, aby uzyskać więcej informacji na temat ewolucji genów Hox. Ponieważ ta replikacja geny skończyły się obok siebie i rozwinęły w celu kodowania określonych różnych typów komórek. Ten typ ewolucji zaowocował dwoma interesującymi zjawiskami: przestrzenną kolinearnością: geny na jednym końcu chromosomu definiują głowę zarodka, a geny na drugim końcu definiują koniec ogona.koline Czytaj więcej »

Wiązania peptydowe Aminokwasy mogą wiązać się razem z wiązaniem peptydowym, tworząc peptyd / białko. Jest to reakcja kondensacji, tj. W tej reakcji powstaje cząsteczka wody: „R” na obrazie wskazuje łańcuch boczny aminokwasu. Reakcja zachodzi między grupą OH strony kwasowej jednego aminokwasu i atomem H strony aminowej innego aminokwasu. Czytaj więcej »

Wszystkie zwierzęta, rośliny i grzyby, których mamy genom! Geny Homeobox są bardzo fascynujące, ponieważ znajdują się w prawie wszystkich organizmach, w których zmapowaliśmy genom (= całe DNA organizmu). Dotyczy to zwierząt, roślin, a nawet (jednokomórkowych) grzybów. Te geny homeobox wydają się być tak istotne we wczesnym rozwoju organizmów wielokomórkowych, że były one wysoce konserwowane przez cały okres ewolucji. Zobacz także to pytanie, aby uzyskać więcej informacji na temat ewolucji tych genów. Nie znam żadnych przykładów zwierząt, roślin i grzybów, które w ogóle Czytaj więcej »

4 ATP (zysk netto: 2 ATP) W teorii komórka może nadal wytwarzać 4 ATP, gdy łańcuch elektronów jest hamowany. W procesach przed transportem elektronów ATP może być nadal produkowany. Poniższy obraz pokazuje, że podczas glikolizy wytwarzany jest 2 ATP, a 2 kolejne są produkowane w cyklu Krebsa (cykl kwasu cytrynowego). W pierwszych etapach glikolizy jest inwestycja 2 ATP, więc zysk netto wynosiłby 2 ATP. Drugi ATP nie zostanie wyprodukowany, ponieważ do tego potrzebny jest łańcuch transportu elektronów: NADH przekazuje uzyskane elektrony do białek w łańcuchu transportu elektronów. Jednak hamowanie ła Czytaj więcej »

Technicznie tak nie jest. Polimeraza RNA jest stosowana w transkrypcji DNA. Kilka terminów jest często mylonych, gdy mówimy o tym temacie, więc pozwólcie mi wyjaśnić różnicę między replikacją i transkrypcją a polimerazami DNA i RNA. Replikacja a transkrypcja Różnica polega na tym, czy celem jest wytworzenie DNA lub RNA: replikacja = tworzenie DNA z DNA; w tym przypadku całe DNA jest kopiowane w celu utworzenia nowych komórek (podział komórek) Transkrypcja = tworzenie mRNA z DNA; to wtedy potrzebna jest niewielka część DNA (genu) do wytworzenia białka. Polimeraza RNA vs. polimeraza DNA Og& Czytaj więcej »

Abiotyczny. Biotyczne odnosi się do wszystkich żywych rzeczy, takich jak rośliny, zwierzęta, bakterie, grzyby itp. Abiotyczny odnosi się do wszystkich nieożywionych części ekosystemu, takich jak słońce, wiatr, gleba, deszcz itp. Tak więc światło słoneczne jest czynnikiem abiotycznym. Czytaj więcej »

W takiej sytuacji represor nie działa. Operon lac jest genialnym bakteryjnym systemem genetycznym wykorzystywanym do produkcji metabolizmu i transportu laktozy. Trzy geny w tym operonie są regulowane razem w bardzo skuteczny sposób. W przypadku braku laktozy represor wiąże się z pewnym regionem (operatorem) operonu. Hamuje to transkrypcję operonu, ponieważ polimeraza RNA nie może się wiązać. W obecności laktozy represor jest inaktywowany. Cząsteczka podobna do laktozy (allolaktoza) wiąże się z represorem uwalniając ją od operatora. Teraz polimeraza RNA może wiązać się, aby rozpocząć transkrypcję genów. W ten spos Czytaj więcej »

Ponieważ mają przeciwne zarzuty. Histony są białkami, które pakują DNA do łatwych do zarządzania pakietów. Te histony zawierają wiele dodatnio naładowanych aminokwasów (lizyna, arginina), dzięki czemu białka są naładowane dodatnio. DNA jest naładowane ujemnie z powodu grup fosforanowych w szkielecie DNA. Ponieważ ładunki przeciwne przyciągają się, DNA może bardzo dobrze wiązać się z histonami. Wiązanie wodoru między hydroksylowymi aminokwasami w histonach i szkieletem DNA również przyczynia się do zdolności wiązania. Obraz pokazuje tzw. Nukleosom składający się z rdzenia z 8 histonami (ładunek dodatni) Czytaj więcej »

Aminokwasy są cząsteczkami, które są budulcem białek. Aminokwas jest cząsteczką (związkiem), która ma szkielet z amino-końcem NH_2 i kwaśnym COOH (karboksyl). Istnieje 20 aminokwasów, które tworzą wszystkie białka w organizmie, różnią się łańcuchem bocznym R (patrz zdjęcie). Aby utworzyć peptyd, kilka aminokwasów jest sprzężonych razem. Aby utworzyć białko, tworzy się cały ciąg aminokwasów, a następnie składa się. Sprzęganie aminokwasów jest reakcją kondensacji, tj. Woda jest uwalniana. Poniższy obraz pokazuje tę reakcję. Wiązanie między dwoma aminokwasami nazywane jest wiązaniem pep Czytaj więcej »

Promieniowanie może przenosić energię do cząsteczek, takich jak DNA, które powoduje zerwanie wiązań. Promieniowanie można postrzegać jako pakiet energii. Może to być cząstka (taka jak promieniowanie alfa i beta) lub może to być fala / foton (promieniowanie gamma / rentgenowskie). W każdym razie promieniowanie traci energię, gdy wchodzi w interakcję z cząsteczkami w komórce. Mutacja może być spowodowana, gdy promieniowanie ma wystarczającą energię do uwolnienia elektronu z atomu. Wtedy nazywa się to promieniowaniem jonizującym. W przeciwieństwie do np. mikrofale i światło, które jest również promieniowan Czytaj więcej »

Wielkość komórek, integralność DNA i dostępność składników odżywczych i bloków budulcowych. kolor (czerwony) „Jakie są punkty kontrolne?” W cyklu komórkowym znajduje się kilka punktów kontrolnych (patrz zdjęcie). Są to ważne momenty, w których komórka decyduje, czy będzie kontynuować cykl komórkowy, czy nie. Punkt kontrolny fazy G1 (Gap 1) znajduje się na przejściu między fazą G1 i fazą S. W tym momencie komórka decyduje, czy jest gotowa do rozpoczęcia procesu duplikacji DNA (faza S). Jest to krytyczny punkt kontrolny, ponieważ gdy komórka już minęła, jest zobowiązana do po Czytaj więcej »

Kwas asparaginowy lub asparaginian. Kodony mRNA można przeglądać w tabeli, aby znaleźć odpowiadający im aminokwas (patrz rysunek poniżej). Kroki, aby znaleźć właściwy aminokwas: wyszukaj pierwszą literę w kodonie (tutaj: G) w wierszach po lewej stronie tabeli. znajdź drugą literę (tutaj: A) w kolumnach. To zawęża wyszukiwanie do jednej komórki w tabeli. znajdź trzecią literę (tutaj: U) po prawej stronie tabeli, aby znaleźć kodon (tutaj: GAU). Obok tego kodonu znajduje się skrót aminokwasu (tutaj: Asp). Tak więc w tym przypadku twoim kodonem mRNA jest GAU (guanina-adenina-uracyl), który odpowiada aminokwasowi Czytaj więcej »

ATP, nośnik energii dla wszystkich procesów komórkowych. Mówiąc prościej: w łańcuchu transportu elektronów ruch elektronów służy do pompowania atomów wodoru (H ^ +) na jedną stronę membrany tylakoidowej (wewnątrz chloroplastów roślin). Na końcu łańcucha transportowego atomy H ^ + przepływają od wysokiego stężenia do niskiego stężenia, które zasila enzym syntazę ATP. W ten sposób powstaje ATP, który jest nośnikiem energii wykorzystywanym we wszystkich procesach komórkowych. Na tym obrazie łańcuch transportu elektronów zaczyna się po lewej stronie. Elektrony są tran Czytaj więcej »

Wszystkie komórki powstają z (wcześniej) istniejących komórek. Trzy podstawowe zasady leżące u podstaw teorii komórek, jakie znamy dzisiaj, to: Wszystkie organizmy składają się z jednej lub więcej komórek. Komórki są podstawowymi elementami składowymi wszystkich żywych istot. Wszystkie komórki powstają z (wcześniej) istniejących komórek (lub: wszystkie komórki są utworzone z innych komórek). Czytaj więcej »

Pozwala komórkom skutecznie reagować na wiele różnych bodźców. Ścieżki transdukcji sygnału lub kaskady są sposobem, w jaki komórka radzi sobie z wieloma różnymi sygnałami, które otrzymuje. Sygnały te muszą być przetwarzane i wysyłane do właściwego celu. kolor (czerwony) „zwykły proces” (patrz zdjęcie): receptor odbiera sygnał sygnał jest przesyłany do posłańców w celi. To wzmacnia sygnał, ponieważ aktywowanych jest wiele cząsteczek tego przekaźnika. ten wzmocniony sygnał ma wpływ na inne cząsteczki komórki, które w końcu wywołują odpowiednią odpowiedź. Jeden sygnał może mieć wie Czytaj więcej »

W błonie komórkowej. W eukariotach łańcuch transportu elektronów (ETC) znajduje się w błonie mitochondiralnej. Prokarionty nie mają organelli, takich jak mitochondria, ale mają ETC. Membrana jest niezbędna do działania ETC, w przeciwnym razie nie byłoby możliwe zbudowanie gradientu atomów wodoru. Jedyną błoną u prokariotów jest błona komórkowa, w której znajduje się ETC. W lewym górnym rogu lokalizacja ETC u prokariotów, w prawym górnym rogu sytuacja u eukariontów Czytaj więcej »

Jądro z DNA i samą komórką (cytoplazma + błona). Sekwencja głównych zdarzeń w cyklu komórkowym jest następująca: DNA jest kopiowane w fazie S: 1 jądro zawiera 2 zestawy DNA. Po tej mitozie następuje proces podziału jądrowego: 2 jądra z 1 zestawem DNA każdy (identyczny). Następnie zachodzi cytokineza, proces faktycznego podziału komórkowego: cytoplazma i zawartość są podzielone na 2 komórki. Dwa ostatnie procesy (mitoza + cytokineza) razem nazywane są fazą mitotyczną cyklu komórkowego. Czytaj więcej »

„NAD” ^ + i „FADH” są redukowane, a następnie utleniane. Cząsteczka, z której otrzymują elektrony, jest utleniana. kolor (czerwony) „Podstawowe pojęcia” Utlenianie i redukcja dotyczy transferu elektronów: utlenianie = cząsteczka traci redukcję elektronów = cząsteczka zyskuje kolor elektronów (czerwony) „Nośniki elektronów w oddychaniu komórkowym” Ważną częścią oddychania komórkowego jest transfer elektronów. W pierwszych dwóch fazach oddychania komórkowego (glikoliza i cykl Krebsa) elektrony są przenoszone do cząsteczki nośnika. W trzeciej fazie (łańcuch transportu elektron Czytaj więcej »

Plastidy i jądro. Plastidy są organellami w komórkach roślinnych zawierających DNA i mają wewnętrzną i zewnętrzną błonę. Istnieją również leukoplasty, chromoplasty i chloroplasty. Jądro komórek eukariotycznych (roślin i zwierząt) jest także organellą z podwójną błoną i zawiera DNA organizmu. Czytaj więcej »

Energia zmagazynowana w gradiencie protonów jest wykorzystywana do wytwarzania ATP. Łańcuch transportu elektronów (ETC) ETC jest ostatnią częścią oddychania komórkowego. W pierwszych etapach oddychania komórkowego (glikoliza i Krebs cylce) elektrony są uwalniane od cząsteczek pochodnych glukozy. W ETC elektrony są przekazywane przez serię białek w wewnętrznej błonie mitochondriów. Elektrony w pewnym sensie „płyną” do niższych poziomów energii (patrz zdjęcie), tracą energię w procesie. Energia z elektronów jest wykorzystywana przez białka do pompowania protonów (jonów wodorowych) Czytaj więcej »

Ponieważ DNA prokariotów nie ma intronów i nie znajduje się w jądrze. Sytuacja u eukariontów W prekursorze eukariontów mRNA (pre mRNA) jest przetwarzany w trzech etapach: splicing: introny (niekodujące sekwencje DNA) są wycinane z czapeczki: na końcu 5 'dodaje się ochronną „czapkę” dodając ogon: w Dodaje się 3'-koniec ogona poli-A (wiele nukleotydów adenozynowych). Wytwarza to dojrzały mRNA, który można bezpiecznie transportować poza jądro. Modyfikacje chronią mRNA przed degradacją przez enzymy w cytozolu. Tam jest odbierany przez rybosomy do translacji na białka. Sytuacja u prokariont Czytaj więcej »

RNA Kwas rybonukleinowy (RNA) to kwas nukleinowy zawierający uracyl. Nukleotyd zwany tyminą w DNA jest zastępowany przez uracyl we wszystkich typach RNA. Te nukleotydy mają bardzo podobną strukturę: różnią się tylko jedną grupą metylową (CH_3) i obie łączą się z nukleotydem adeniną. kolor (czerwony) „Dlaczego komórka zmieniła strategię?” To jest oczywiście główne pytanie, dlaczego nie użyć uracylu w DNA? lub dlaczego nie tymina w RNA? Ma to do czynienia z dwiema głównymi rzeczami: stabilnością: podczas gdy uracyl zazwyczaj łączy się z adeniną, może również łączyć się z innymi nukleotydami lub z sam Czytaj więcej »

Gdy 1 glukoza daje 30 ATP, 20 glukozy daje 600 ATP. Stwierdzono, że 30 ATP jest wytwarzane na cząsteczkę glukozy. Jeśli tak, to: (anuluj 600 kolorów (czerwony) (kolor (czarny) „ATP”)) / (30 kolorów (czerwony) anuluj (kolor (czarny) („ATP”)) / „glukoza”) = kolor ( czerwony) 20 "glukozy" Ale w rzeczywistości oddychanie tlenowe ma wydajność netto około 36 ATP na cząsteczkę glukozy (kiedyś 38 w zależności od energii użytej do transferu cząsteczek w procesie). Tak więc 1 cząsteczka glukozy daje 36 ATP. Do 600 ATP potrzeba 17 cząsteczek glukozy: (600 kolorów (czerwony) anuluj (kolor (czarny) „ATP”)) / (3 Czytaj więcej »

Ponieważ składa się z monomerów. Polimer jest dużą cząsteczką, która jest budowana z wielu mniejszych bloków w powtarzalny sposób. Bloki budulcowe kwasów nukleinowych DNA i RNA to nukleotydy (patrz zdjęcie). Nukleotydy mają grupę fosforanową, grupę cukrową i zasadę azotową (adenina, tymina, guanina, cytozyna lub uracyl). Wiele z tych bloków budulcowych wiąże razem kwas nukleinowy, tj. Polimer: jest to przykład dwuniciowego kwasu nukleinowego = DNA. Może to być również pojedyncza nić = RNA. Zarówno DNA, jak i RNA są polimerami. Czytaj więcej »

Komórki mięśnia sercowego wytwarzają ANH, neurony wyspecjalizowane wytwarzają ADH i oksytocynę. Tylko specjalne typy komórek mięśniowych i komórek nerwowych (neuronów) wytwarzają hormony. Komórki mięśniowe Tylko komórki mięśnia sercowego wytwarzają hormon przedsionkowy hormon natriuretyczny (ANH), zwany także przedsionkowym peptydem natriuretycznym (ANP). Hormon ten reguluje między innymi ciśnienie krwi i homeostazę objętości krwi. Komórki nerwowe Jedynie wyspecjalizowane neurony, zwane komórkami neuroendokrynnymi, wytwarzają hormony. Komórki te można znaleźć w podwzgórzu i Czytaj więcej »

Celem oddychania komórkowego jest przekształcenie żywności w użyteczną energię dla komórki. Żywność nie jest użytecznym źródłem energii dla komórek, nie mogą jej używać do napędzania swoich procesów. Celem oddychania komórkowego jest przekształcenie glukozy z pożywienia w ATP (trójfosforan adenozyny), który jest formą komórek energetycznych wykorzystywanych do zasilania wszystkich procesów. Nazywa się to oddychaniem, ponieważ komórki wykorzystują tlen w procesie i wytwarzają dwutlenek węgla (i wodę) jako „produkty odpadowe”: kolor (czerwony) „Fazy oddychania komór Czytaj więcej »

Transport sacharozy jest bardziej wydajny dla roślin. Ponadto rośliny i zwierzęta mają różne enzymy i transportery. kolor (niebieski) „Różnica między glukozą a sacharozą” Glukoza = monosacharyd, pojedynczy budulec cukrów Sacharoza = disacharyd, zbudowany z monosacharydów glukozy i fruktozy. kolor (niebieski) „Dlaczego rośliny używają sacharozy zamiast glukozy” Sacharoza powstaje w cytozolu komórek fotosyntetyzujących z fruktozy i glukozy, a następnie jest transportowana do innych części rośliny. Proces ten jest korzystny z dwóch powodów: sacharoza zawiera więcej energii niż monosacharyd, Czytaj więcej »

Grupa fosforanowa, grupa cukrowa i baza azotowa. Myślę, że pytanie brzmi: czym są trzy podjednostki nukleotydów. Kwasy nukleinowe (DNA, RNA) są dużymi polimerami, wytworzonymi z bloków budujących monomery zwanych nukleotydami. Nukleotydy mają podobną strukturę z trzema „podjednostkami”: grupa fosforanowa A grupa cukrowa: dezoksyryboza w DNA i ryboza w RNA Baza azotowa: adenina, cytozyna, guanina, tymina lub uracyl. W polimerze te nukleotydy tworzą szkielet z grupami fosforanowymi i cukrowymi. Z tego kręgosłupa wystają zasady azotowe. RNA jest pojedynczą nicią. DNA to podwójna nić, w której zasady azotow Czytaj więcej »

Ponieważ jest to proces niezależny od światła Cykl Calvina jest etapem fotosyntezy. Fotosynteza to proces, w którym rośliny przetwarzają energię świetlną na energię chemiczną (cukry). Fotosynteza ma dwa etapy: reakcja świetlna (część fotograficzna) cykl Calvina (część syntezy) Tylko reakcja świetlna bezpośrednio wykorzystuje światło. Cykl Calvina jest napędzany przez produkty reakcji świetlnej, ale nie potrzebuje światła. Dlatego nazywa się to ciemną reakcją. Zauważ, że oba etapy są współzależne (patrz zdjęcie). Czytaj więcej »

Pierwsza część glikolizy jest endotermiczna: kolor (niebieski) „endotermiczny lub egzotermiczny?” Różnica między endotermią a egzotermią w tym kontekście: endotermiczna = reakcja, która wymaga energii egzotermicznej = reakcja tworzy kolor energii (niebieski) „Oddychanie komórkowe” Oddychanie komórkowe można podzielić na trzy etapy: Cykl glikolizy Łańcuch transportu elektronów Krebs Kiedy patrzysz na oddychanie komórkowe (tlenowe) jako całość, jest to reakcja egzotermiczna, ponieważ tworzy energię chemiczną w postaci ATP. W glikolizie występuje etap endotermiczny. Glikoliza to rozkład glukozy n Czytaj więcej »

Poziom gatunków. Życie jest sklasyfikowane na wielu poziomach, od mniej specyficznych do bardziej szczegółowych: domena (bakterie, archeony, eukarionty) rodzaj gromadki klasa porządkowa gatunki rodzaju rodziny Domeny „zawierają” największą liczbę organizmów, gatunki zawierają najmniejszą liczbę organizmów (patrz zdjęcie) . Czytaj więcej »

Nukleotydy są podjednostkami DNA, tworzą kod genetyczny. kolor (czerwony) „Bloki budulcowe” DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) jest polimerem wytwarzanym z bloków budujących monomery zwanych nukleotydami. Nukleotydy mają podobną strukturę (patrz zdjęcie) i zawierają: grupę fosforanową cukier (dezoksyrybozę) azotowy kolor bazowy (czerwony) „Budowanie DNA” Istnieją cztery różne nukleotydy w DNA, które różnią się tylko bazą azotową: adenina, cytozyna , guanina, tymina. Nukleotydy wiążą się w określone pary, adenina z tyminą i cytozyną z guaniną. kolor (czerwony) „Funkcja nukleotydów” Zatem funkcją nukle Czytaj więcej »

Niestabilność chromosomalna to zmiana kariotypu komórek. To często współwystępuje z aneuploidią, taką jak w zespole Klinefeltera. kolor (czerwony) „Definiowanie niestabilności chromosomowej” Niestabilność chromosomalna (CIN) jest ważną cechą charakterystyczną raka. CIN to szybkość, z jaką całe chromosomy lub części chromosomów są tracone lub uzyskiwane w komórkach. Można to zbadać w populacjach komórek (zmienność międzykomórkowa) lub między populacjami komórek. Można wyróżnić kilka typów CIN: aberracje chromosomów klonalnych (CCA): są to powtarzające się zmiany kariotypowe. Czytaj więcej »

Gen LacI koduje represor operonu lac. Może to być nieco mylące, ale gen LacI nie jest częścią samego operonu Lac. Sam operon Lac zawiera geny trzech enzymów: - kody LacZ dla beta-galaktozydazy - kody LacY dla permeazy beta-galaktozydu - kody LacA dla transacetylazy beta-galaktozydu Gen LacI jest genem regulacyjnym, który koduje indukowany laktozą operon lac represor transkrypcji. Innymi słowy, koduje respirator Te Lac-operon. LacI jest zawsze transkrybowany. Gdy represor wiąże się z operatorem, nie można transkrybować genów Lac. Aby transkrypcja miała miejsce, represor musi najpierw zostać inaktywowany. Czytaj więcej »

Zwiększenie powierzchni do absorpcji Kosmki są maleńkimi, podobnymi do palców wypustkami na wyściółce jelita cienkiego. Gdy wystają, zwiększają powierzchnię, w której mogą zostać wchłonięte strawione składniki odżywcze. Większa powierzchnia oznacza, że więcej materiału może zostać wchłonięte i szybciej, ponieważ większa część wykładziny jest narażona na materiał, aby ją wchłonąć. Czytaj więcej »

Zwiększ szybkość wchłaniania strawionego pokarmu. Przypomnijmy, że rolą jelita cienkiego w trawieniu jest wchłanianie strawionego pokarmu. Kosmki i mikrokosmki to maleńkie wypustki wystające z wyściółki jelita cienkiego. Występy te zwiększają powierzchnię jelita cienkiego dla absorpcji składników odżywczych, a ponieważ większe pole powierzchni = większa szybkość procesów transportowych, takich jak dyfuzja, zwiększają w ten sposób szybkość absorpcji. Czytaj więcej »

Współtworzył dwa pierwsze założenia teorii komórek z Theodorem Schwannem. Matthias Schleiden był botanikiem i badał tkankę roślinną, zauważając podobieństwa między wszystkimi różnymi częściami roślin; wszystkie składały się z komórek. Z Schwannem stwierdził dwie pierwsze zasady: wszystkie żywe organizmy składają się z jednej lub więcej komórek. Komórka jest podstawową jednostką struktury i organizacji wszystkich organizmów. Trzecia zasada wynikałaby z dowodów zebranych później przez Rudolfa Virchowa. Czytaj więcej »

Jądro to miejsce, w którym DNA jest przechowywane w komórce w niciach zwanych chromosomami. Te chromosomy zawierają fragmenty DNA zwane genami, które kodują określone białka. Jądro jest często określane jako „mózg komórki” ze względu na jego rolę w kontrolowaniu czynności wewnątrz komórki. Jądro to miejsce, w którym sekwencje DNA ulegają transkrypcji na mRNA (informacyjny RNA), które przemieszczają się do rybosomów i są wykorzystywane do produkcji białek. Czytaj więcej »

Materiał genetyczny replikuje się przed mitozą podczas interfazy. Replikacja DNA (a zatem duplikacja chromosomu) zachodzi podczas interfazy, części cyklu komórkowego, w której komórka nie dzieli się. Ważne jest, aby wiedzieć, że interfaza nie jest częścią mitozy. Oto twój typowy cykl komórkowy: Jak pokazano tutaj, DNA replikuje się podczas fazy S (fazy syntezy) interfazy, która nie jest częścią fazy mitotycznej. Gdy DNA się replikuje, produkowana jest kopia każdego chromosomu, więc chromosomy duplikują się. Czytaj więcej »

Płat potyliczny Siatkówka prowadzi do nerwu wzrokowego, który trafia do płata potylicznego, znajdującego się z tyłu czaszki, który jest odpowiednikiem mózgu jednostki przetwarzania dla wszystkich obrazów. http://en.wikipedia.org/wiki/Occipital_lobe Czytaj więcej »

Mechanizm negatywnego sprzężenia zwrotnego zasadniczo obejmuje koncepcję „zbyt szybkiego, spowolnienia; zbyt wolnego, przyspieszenia”, a tym samym kontroluje wydzielanie i hamowanie różnych hormonów. Na przykład: Gdy poziom tyroksyny w osoczu krwi osiągnie wymagany poziom, wtedy tyroksyna wywiera ujemny zwrot na podwzgórze i przedni płat przysadki, aby zahamować lub zmniejszyć odpowiednio wydzielanie TSH-RF i TSH (THYROID STIMULATING HORMONE). Czytaj więcej »

Ten sam wzór cząsteczkowy. Izomery są związkami o podobnym wzorze cząsteczkowym, ale mają różne struktury. Np. Glukoza i fruktoza są C_6H_12O_6, ale mają różne struktury. Jak widać tutaj, glukoza zawiera pierścień 5-węglowy i tylko jedną grupę hydroksymetylową (CH_2OH), podczas gdy fruktoza zawiera pierścień 4-węglowy i dwie grupy hydroksymetylowe. Zawierają jednak tę samą liczbę atomów każdego typu i mogą zostać zamienione na siebie przez enzymy izomerazy. Czytaj więcej »